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性病病原體
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解脲脲原體核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)CFDA

解脲脲原體核酸檢測試劑盒

  • 注冊證編號:國械注準20173403070
  • 產品規格:24測試/盒
  • 檢測樣本:男性尿道、女性宮頸拭子樣本
  • 預期用途:本試劑盒用于體外定性檢測解脲脲原體核酸
  • 適用儀器:ABI7500 Real-Time PCR System
  • 適用科室:產科、生殖中心、檢驗科、婦科、皮膚科、男科等

臨床癥狀

解脲脲原體(Ureaplasma urealyticum,UU),是人類泌尿生殖道常見的寄生菌之一,主要通過性接觸傳播,在非淋球菌性尿道炎中,解脲脲原體占第二位,其中30%~40%男性尿道炎是由解脲脲原體感染所致。

臨床檢測意義

1、流行病學調查,為性傳播疾病的監控提供依據;

2、指導用藥,考核療效;

3、對無癥狀或癥狀輕者,可以早期確診,快速、特異、敏感;  
4、為改善不孕不育、實現優生優育提供可靠的輔助診斷。 

產品特點

1、本產品采用UNG酶,能有效防止污染;

2、擴增為一次反應設置操作;

3、擴增曲線平臺期明顯,斜率大;

4、本產品采用內標質控體系,用于監測管內抑制可能造成的假陰性結果。


解脲脲原體.png

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